Esenca, c’est plus d’un siècle de combats et de victoires, d’évolution et d’impact ! La vie d’Esenca pourrait être à l’image d’un tour en roller coaster. On vous emmène ? Accrochez-vous, ça va secouer ! On démarre en 1920, période où on ne disait pas « handicapés » mais « mutilés » et « invalides ». C’est la création de la FNITP ( Fédération Nationale des Invalides du Travail et de la [...]
Esenca 2022 ! Aujourd’hui, l’ASPH s’appelle Esenca = Essentiel. Sur 100 d’existence, l’ASBL s’est appelée Association Socialiste de la Personne Handicapée en 1996 Fédération Francophone pour la Promotion des Handicapés en 1977 Fédération Nationale pour la Promotion des Handicapés en 1973 Fédération Nationale des Invalides du travail été de la Paix en 1920 Pourquoi ? Parce que les [...]
Dans quelques jours, le gouvernement bruxellois va présenter au parlement un projet d’ordonnance intitulée « Bruxelles numérique », porté par le ministre Clerfayt. Cette ordonnance, qui a la même force contraignante qu’une loi, impose aux administrations régionales et communales bruxelloises (telles qu’Actiris, les CPAS ou les communes) de rendre intégralement disponibles en ligne leurs services, et de communiquer avec les citoyens par ce biais. Par [...]
Si on parlait culture, sport, loisirs Les personnes en situation de handicap ont le droit de faire du sport, d’aller à des activités culturelles, de loisirs comme tout le monde C’est très important, car cela permet de se sentir bien, de faire quelque chose que l’on aime. Aujourd’hui, c’est encore difficile, car tout n’est pas accessible : Les [...]
Voici mon parcours un peu résumé Après quatre ans oxygéno dépendent 24h24 et 7 jours/7. Un VEM’s de 17%. J’ai subi une transplantation bi pulmonaire le 17 juillet 2017. Tout allait bien quand mon VEM’s a commencé à baisser en 2019. J’ai eu plusieurs infections pulmonaires d’où plusieurs hospitalisations aussi en 2020. Après une opération aux lombaires, celui-ci a fortement chuté, j’étais à 49% au [...]
Ron, jeune adulte Vivre avec la drépanocytose, c'est chaque jour mener une bataille sans savoir si on va la gagner. On s'y fait alors qu'une crise peut survenir à tout moment. Cette maladie fait partie de nous mais ne nous définit pas. Pour mon frère Je soutiens la cause pour que toutes personnes atteintes de drepanocytose puissent vivre pleinement sans cette épée de damoclès. Je [...]
J'ai pu relever quelques "expressions" qui sont adressées aux personnes handicapées invisibles et qui montrent bien la difficulté de faire comprendre la maladie et ses problèmes : "Tu as l'air bien pourtant", sans faire de classement, celui-ci est un must... "Fatigué(e) de quoi ? Tu ne travailles pas !" "Oh ben, t'as toujours un truc !" ou pire "On a tous nos bobos" Une dame [...]
Est-ce que la campagne que nous menons cette année vous parle ? Oui beaucoup. Moi je peux déjà vous faire un témoignage de ce que j’ai vécu juste avant le corona. Mon abonnement Pairi Daiza est un abonnement PMR. Je suis debout. Donc j’ai un charmant petit étudiant qui m’a refusé l’entrée parce que pour lui, je fraudais. Parce que j’étais sur mes deux jambes. Et [...]
Ne croyez pas que cela ne pourrait pas vous arriver. Ne croyez pas qu’il y a nous et puis vous. Tous les êtres vivants sont électrosensibles. Et tous sont susceptibles de devenir hypersensibles. Nous avons déjà franchi le cap, il y a 15 ans, 4 ans, ou 6 jours. Nous avons basculé, à force d’être surexposés, dans un monde nouveau où nos droits n’existent plus. [...]
Enfant, j’ai aimé jouer et rouler à bicyclette, explorer mon village et ses facettes. Bonne enfant, arsouille au grand désarroi de mes parents. Élève dite modèle, tennis de compétition, entourée par l’amour de mes grands-parents. J’ai commencé des études d’universitaire ou encore de graduée pour finalement me plonger dans les sociétés familiales, j’ai déménagé de mon village, j’ai pris mon indépendance, j’ai été très sportive, [...]