DeWispelaere

Voici mon parcours un peu résumé Après quatre ans oxygéno dépendent 24h24 et 7 jours/7. Un VEM’s de 17%. J’ai subi une transplantation bi pulmonaire le 17 juillet 2017. Tout allait bien quand mon VEM’s a commencé à baisser en 2019.  J’ai eu plusieurs infections pulmonaires d’où plusieurs hospitalisations aussi en 2020. Après une opération aux lombaires, celui-ci a fortement chuté, j’étais à 49% au [...]

Ron, jeune adulte Vivre avec la drépanocytose, c'est chaque jour mener une bataille sans savoir si on va la gagner. On s'y fait alors qu'une crise peut survenir à tout moment. Cette maladie fait partie de nous mais ne nous définit pas. Pour mon frère Je soutiens la cause pour que toutes personnes atteintes de drepanocytose puissent vivre pleinement sans cette épée de damoclès. Je [...]

J'ai pu relever quelques "expressions" qui sont adressées aux personnes handicapées invisibles et qui montrent bien la difficulté de faire comprendre la maladie et ses problèmes : "Tu as l'air bien pourtant", sans faire de classement, celui-ci est un must... "Fatigué(e) de quoi ? Tu ne travailles pas !" "Oh ben, t'as toujours un truc !" ou pire "On a tous nos bobos" Une dame [...]

Est-ce que la campagne que nous menons cette année vous parle ? Oui beaucoup.  Moi je peux déjà vous faire un témoignage de ce que j’ai vécu juste avant le corona. Mon abonnement Pairi Daiza est un abonnement PMR. Je suis debout. Donc j’ai un charmant petit étudiant qui m’a refusé l’entrée parce que pour lui, je fraudais. Parce que j’étais sur mes deux jambes. Et [...]